財(cái)聯(lián)社（上海，編輯 牛占林）訊，輝瑞公司當(dāng)?shù)貢r(shí)間周二(3月22日)宣布，計(jì)劃向聯(lián)合國兒童基金會(huì)(UNICEF)出售可最多用于400萬個(gè)療程的新冠藥物Paxlovid，這些藥將分發(fā)給95個(gè)低收入和中等收入國家，這是輝瑞要將該藥使用范圍擴(kuò)大到富裕國家之外的部分行動(dòng)。

輝瑞宣布，阿富汗、巴基斯坦和津巴布韋屬于聯(lián)合國兒童基金會(huì)分發(fā)這種易用藥片的國家之列。

輝瑞發(fā)言人說，輝瑞向聯(lián)合國兒童基金會(huì)收取“非營利的價(jià)格”，但不予透露具體價(jià)格。

輝瑞首席執(zhí)行官Albert Bourla在一份聲明中表示：“向聯(lián)合國兒童基金會(huì)供應(yīng)Paxlovid是我們?nèi)鎽?zhàn)略的重要組成部分，我們將加快供應(yīng)Paxlovid?！?/p>

此前，輝瑞已經(jīng)通過聯(lián)合國支持的藥品專利池組織(MPC)授權(quán)全球35家公司仿制生產(chǎn)輝瑞新冠口服藥Paxlovid的重要組分奈瑪特韋的原料藥或制劑以及最終組合產(chǎn)品。授權(quán)地區(qū)包括95個(gè)中低收入國家，覆蓋全球53％的人口，將有效助力全球疫情控制。

輝瑞表示，將從4月開始向批準(zhǔn)使用Paxlovid的國家發(fā)貨，并預(yù)計(jì)今年將有更多供應(yīng)。輝瑞表示，預(yù)計(jì)到2022年底時(shí)將總計(jì)生產(chǎn)出可用于1.2億個(gè)療程的該藥品。

去年12月，美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)緊急批準(zhǔn)了適用于12歲以上人群的新冠藥物Paxlovid，使其成為美國首個(gè)獲批的口服新冠藥物。根據(jù)輝瑞公布的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，Paxlovid在預(yù)防重癥高風(fēng)險(xiǎn)患者住院和死亡方面的有效性為89%，且對奧密克戎毒株有效。

根據(jù)已經(jīng)簽署或即將敲定的協(xié)議，輝瑞預(yù)計(jì)2022年全年P(guān)axlovid的銷售額將達(dá)到220億美元。該制藥公司已經(jīng)同意在今年9月之前向美國政府供應(yīng)2000萬療程的Paxlovid。